Intelligent Trials是基于业内最丰富的跨行业、跨研究项目生命周期的实时数据展开分析。Intelligent Trials 解决方案可帮助您完善试验计划、优化中心选择和入组决策,在试验启动后进行实时深入的分析。此外,我们的专家团队将利用我们的数据和能力提供定制化的参与方式,包括定制数据整合、分析和决策支持,以满足围绕试验计划、加速和补救的特定客户需求。Intelligent Trials 独特的性能数据与高级分析增强了整个临床试验生命周期的决策能力。
1、灵活可靠
在试验计划、中心选择和入组决策方面,成功加速试验进度。
2、看得见的试验
与行业早先相比,能够深入了解试验中发生的情况,以节省成本,避免不必要的试验延期。
3、竞争优势
在竞争激烈的新适应症领域中,动态引导试验概貌,更快地找到患者治疗方案。
4、使用实时的跨行业数据
利用 7000 多个现行试验在 1 个月内的实时数据,同时还可以访问跨行业试验(50% 肿瘤试验,50% 非肿瘤试验)。独一无二且标准化的数据集,专为补充您的公司数据和真实世界数据而构建。通过利用这些更加全面广泛的数据,助您衡量变化的影响并根据需要调整试验。
5、获得竞争优势
确定当下最佳研究机构的所在地,识别和加快目标患者入组,提升目标患者人群的多样化,并评估研究机构拥塞率,从而成功达成患者招募目标。由此您将能迅速评估试验对患者负担和安全性的影响。
6、在发生试验中断之前先行一步
更加敏捷、自信地做出决策,让您的试验在面临干扰时不偏离正轨。利用从实时数据收集的信息,为明智决策做好准备,最大程度减少研究机构拥塞,减轻患者负担,并减少试验方案修订。