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苏公网安备 32059002002276号. 增值电信业务经营许可证：苏B2-20211237
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Medidata eConsent是一种新型临床试验电子知情同意系统，符合监管规范，便于患者使用。无论是现场还是远程试验，Medidata eConsent都能将患者入组流程自动化，并将入组患者信息直接导入Rave EDC，从而改进整体知情同意的跟踪管理，减少知情同意书错误，减轻研究中心和研究团队的管理负担。此外，它还提供通俗易懂的临床试验信息，以此打造更好的患者体验，并提升受试者依从性和患者参与度。
产品特点1、更好的患者体验
Medidata eConsent能够提高患者依从性，促进患者保留，同时增强患者对研究目标、风险、收益和责任的理解。无论何时何地，当您需要帮助时，Patient Cloud用户咨询台都将竭诚为您服务，不断优化研究中心和患者体验。
2、更高效率
Medidata eConsent能够将研究项目和研究中心的启动用时从数月缩短到数周，消除HTML转换相关的延误和风险。Medidata eConsent还能够保证签名的合规性，支持远程知情同意监查和研究中心指标筛选。
3、一体化平台策略
Medidata eConsent能够与Medidata Platform一体化整合，后者已经成为世界上大多数临床试验的承载平台。尽管其他公司的竞品也可能兼容Medidata Platform，一体化整合却绝非易事。
4、迈向“混合、完全的远程研究”
作为Patient Cloud解决方案的一部分，Medidata eConsent可不受地点限制，轻松获取患者的知情同意，同时支持所有的自携带设备(BYOD)，极大地增加了灵活性。
5、多种方式参与
Medidata eConsent的灵活性极强，参与临床试验的患者能够根据研究设计的需要选择现场或远程方式提供知情同意。
6、与Rave EDC集成
Medidata eConsent能够与Medidata Platform一体化整合，后者已经成为世界上大多数临床试验的承载平台。尽管其他公司的竞品也可能兼容Medidata Platform，一体化整合却绝非易事。
7、配置工具易于使用
用户友好的临床试验技术消除了多项需求，例如开发者支持、定制服务、html转换和重复工作，将eConsent的研究项目和研究中心启动用时从数月缩短到数周。
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