AQuA Pro

1、自动化APQP、PPAP、FAI开发

（1）通过产品族将块/边界图、P图、接口功能矩阵、DFMEA、DRBFM和测试计划/DVP&R进行关联。
（2）通过产品和工艺族将流程流程图、PFMEA、控制计划和工作指导书进行关联。
（3）多点失效FMEA、FMEDA、FTA

2、设计与工艺复用

建立产品家族树，高效地复用信息以缩短产品开发时间。

3、关联性

（1）系统设计/子系统设计/零部件FMEA
（2）设计FMEA到工艺FMEA的关联
（3）FMEA到APQP项目计划的关联
（4）问题解决到FMEA的关联
（5）测量系统分析（MSA）、项目管理和问题解决
（6）FMEDA、FTA、DFMEA关联
（7）与功能安全（ISO 26262）、网络安全（ISO 21434）关联

4、文档控制

使用当前修订状态和可配置审批来维护APQP/FAI/PPAP的受控文档。

5、客户格式

以简易方式将客户文档按规定格式交付的时间减少90%。

6、从概念到交付

与制造环节关联的一致、准确和可重复的APQP、FMEA和PPAP产品开发流程。

7、高效的PPAP开发

无缝生成和管理PPAP文档（DFMEA、DVPR/测试计划、块图、P图、工艺流程、PFMEA、控制计划和工作指导书），确保符合客户要求。

8、增强的追溯性和文档控制

确保全面的追溯性，并通过修订跟踪来维护受控文档。

9、有效的FMEA实施

促进结构化和可管理的FMEA过程，将设计FMEA和工艺FMEA进行关联，并监控风险缓解。

10、符合行业标准

遵循行业标准，如AIAG VDA第一版、AIAG FMEA第四版、PPAP、IATF 16949、AS9145、AS13004、ISO 13485和SAE J1739。

11、设计和工艺可重用性

通过产品家族树利用现有设计和工艺，加快产品开发速度。

AQuA Pro 从设计阶段，制造阶段到持续改进定义并文件化产品开发过程：

• 标准化全公司的APQP过程和文件化，获得一致过程和准确的过程/产品分析。
• 把DFMEA和PFMEA连接，把设计阶段的失效模式结合到制造过程并有效的控制。
• 自动化的“三点击”APQP文件建立方法是FMEA和控制计划的建立只需几分钟，而不是几个小时。
• 数据链接确保控制计划或FMEA的更改能自动地更新所有相关的APQP文件。
• 产品族的技术更改将自动更新该产品族内所有零件的PFMEA，控制计划和检查清单。
• 建立客户定制的PPAP模板满足文件的特殊要求。
• 完全支持OEM提倡的eAPQP。

主要特征

• 基于网络

通过互联网实时浏览文件。整个企业只需维护一个数据库。

• 文件更新自动化

任何一个文件的更改，例如流程图, PFMEA, 控制计划, AQuA Pro 自动的更改所有相关的文件。

• APQP文件编制自动化

只需鼠标点击三次就可制订产品或过程。不再需要浪费大量的时间做重复的数据输入。

• 客户定制的文件格式

定制客户的APQP和PPAP的文件模板，以满足客户的要求。

• PPAP 电子文档递交

只需鼠标点击一下就可从客户递交或接收PPAP文件。

• 动态的控制计划

把PFMEA和控制计划整合到一个文件，易于生产人员的使用。

• Excel文件导入

采用我们的提供的应用把现有的PFMEA和控制计划文件输入到AQuA Pro 系统中，极大地降低数据转换费用。

• 视觉辅助 – 图形嵌入

控制计划和检查表中引入图形，车间人员使用更简单。

• 客户定制的视图

AQuA Pro 允许建立，更改和定制文件视图，用户和客户能轻而易举地看到所需要的信息。

• 企业范围的集成

AQuA Pro 能够和用户现有的系统集成，包括：

正式系统- AQuA Pro 能够从各种应用中导入数据，包括绝大多数的ERP, PLM, 文字处理文件或表格。
由其它EwQMS模块管理的数据能自动地与AQuA Pro实现数据共享。
用户定义栏
定制数据的收集，满足TS的更新的要求。定制DFMEA，PFMEA或控制计划中的数据区域，收集对自己或对客户重要的信息。

管理/ 安全
AQuA Pro 模块管理员能够针对单独的文件，一组文件或所有文件设定个人或用户组权限，例如：无权限，只读权限，或完全更改权限。