微视联Hi-LIMS实验室信息化平台充分保障数据完整性，让实验室运作规范、可靠、高效。LIMS集成并打通实验室各种信息流，实现质量控制相关信息的交流与共享，确保实验室运作规范、可靠、高效；ELN完全替代传统的手写记录，通过丰富的数据处理自动化手段，让检验工作变得更可靠、更高效。

制造商 成都微视联软件技术有限公司 成都微视联软件技术有限公司
四川 > 成都
主要功能 LIMS实验室管理 | PLM产品全生命周期管理
软件类型 商业软件
授权形式 永久授权
部署方式 本地部署
操作系统 Windows

icon 厂商参考报价

注：以下价格为厂商参考价或网络公开价，非实际成交价格，仅供预算参考，以厂商实际报价为准。
版本/模块 价格 货币 计价单位 备注
检验过程管理 400000.00 CNY 个
电子记录本 400000.00 CNY 个
洁净环境监测管理 200000.00 CNY 个
稳定性考察管理 50000.00 CNY 个
留样管理 20000.00 CNY 个
检验用品管理 150000.00 CNY 个
仪器设备管理 50000.00 CNY 个
全功能模块 1100000.00 CNY 个

icon产品特点

1、遵循GMP相关法规和标准，功能丰富，满足制药行业各细分领域实验室要求

2、纯配置平台，“平台适应客户”的设计理念，量身定制检验流程配置，业务细节匹配度高

3、现行记录直接无损转化为电子记录模板，实施效率业界领先

4、无需编程，实验室人员可参与实施，降低首次获得成本；日常自主维护，响应快，生命周期拥有成本低

5、可按需部署、增量建设。支持移动端作业。

icon产品说明

一、LIMS建设意义：

1.实验室工作，“散、多、杂”、试验数据收集/处理/记录的工作量大且低效，具备显著的增效空间。
2.监管层通过一系列法规，要求实验室合规运作，纸件记录的方式数据错误难避免、合规隐患难消除（如果检查人员发现数据错误，面临研发产品申报当数据作假处理、吊销GMP证书、甚至刑事追责的可能）
3.质检部门处于合规迎检第一线，保障合规的难度和投入越来越大；实验室繁重的工作和高素质分析人员的稀缺性形成冲突，人员长期高负荷工作，为持续可靠工作带来挑战。
4.集采和一致性评价，从市场层面驱动药企比拼成本和质量控制力，增效降本的压力也普遍传递到了实验室。
5.监管层明确导向实验室实施LIMS，保障合规。
6.基于以上宏观背景，药企实施LIMS势在必行。

二、LIMS产品价值：

1、实验室规范化运作

›资质-权限绑定，持证上岗
›预防性维保，减少仪器导致风险
›试剂效期管理，杜绝过期使用
›文档生命周期管理，正确受控使用
›按计划自动、手动检测环境

2、提升检验自动化水平

›自动引导检验全过程任务

›丰富的数据采集和处理功能，减少手工输入，杜绝数据错误，提高工作效率

›自定义计算公式、自动计算

›每个数据可设置预警范围，减少失误

›实施ELN模块，可实现无纸化检验，替代纸件记录

3、实验室数据管理

›支持RS232/485、http等协议，天平、色谱仪等仪器数据自动采集到服务器
›自动生成审计追踪记录
›服务器时间修改受控且可追溯

4、分析和回顾

›实时查看检验结果走势；

›指标灵活分组，集中查看；

›支持趋势图、控制图、拟合图等多种数据分析工具

›支持数据导出Excel，便于全面的质量分析和回顾。

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