GeneMarker和SnapGene有什么区别

一、计算分析精确

采用专业优化的信号处理算法，帮助排除检测系统带来的噪音和干扰，使实验结果的真实原貌得到更准确的还原。如基线校正（Baseline Subtraction），相关性消除（Pull-up Removal），饱和信号修补（Saturation Repair）等。采用多种统计方法辅助分析，如Stutter Recognition、False Plus-A Correction等，自动鉴别信号，以得到最合理精确的分型结果。

二、快速分析数据及生成报告

快速准确计算出等位基因（Allele）的位置，获得等位基因的Repeat Number。优化的算法保证了数据处理运算的快捷，在我们的测试中，处理1000个样本只需276秒。良好的设计保障了软件的稳定运行，即使发生了意外，内置的异常处理模块也能防止程序的崩溃，使用户能及时保存数据。

三、友好的人机交互界面

友好的人机交互界面设计，支持多家厂商的数据格式。界面简单、友好，十分容易掌握，还提供向导界面，引导用户轻松完成数据处理和报告输出。支持自定义内标，支持自定义panel。自动判断每个DNA片段的内标种类。丰富的报告打印类型, 输出Allele报告；输出CODIS报告。

四、多个特殊定制功能

集成多个功能强大的工具和应用，如MLPA分析多重连接探针扩增数据分析、定量分析功能、单倍体（Haplotype）分析功能、MS-MLPA®甲基特异性分析、家族图谱关联的微卫星分析等多达15种定制服务功能，并已得到全球2000多家实验室和研究机构良好的使用。

1、设计更好的流程

提高准确性，同时加快进程，节约你的时间和金钱。

（1）优雅、信息丰富的窗口，以模拟常见克隆和PCR方法
（2）清晰的示意图，让你清楚地看到不同构造如何组合在一起
（3）SnapGene通过持续跟踪DNA甲基化和磷酸化等细节，助你识别并规避常见失误

2、可视化你的流程

凭借无与伦比的可视性和操控性，即使是克隆新手也能快速应对复杂任务。

（1）获得非凡的DNA及蛋白质序列的可视结果
（2）创建和浏览带有丰富注释的质粒图，或扫描带有数千个注释特性的大型DNA序列
（3）通过高度可视化的测序结果与模拟结构的比对，以确认克隆结果

3、自动记录你的工作

模拟程序的自动化归档，助你节省更多时间，并让分享和保存工作更轻松、更高效、也更有效。

（1）自动生成丰富的图形历史记录，轻松查看序列编辑和克隆程序
（2）通过共享包含历史细节的完整结构，以增强协作、留存知识点
（3）大胆尝试全面的“撤销”功能，追溯你的每一步