轻松、灵活地实时执行物资直达患者 (DtP)
Rave RTSM 拥有无与伦比的 DtP 能力，使申办方和 CRO 可以最灵活地开展远程智能和混合试验。DtP 可用于任何研究机构和访视，使研究机构能确定患者的配药来源。
此外， Medidata 平台是真正的虚拟化平台，从而使得患者可以使用 myMedidata 应用程序确认药物配送情况。
强大的临床供应管理工具
Rave RTSM 的供应管理能力和实时可视性操作通过数据和分析，实现供应管理的优化。RTSM 的供应计划具备高度的灵活性，可实时决定供应计划。RTSM 与行业内最大的库房集成，确保加快运送速度。交叉研究报告、药物池化和预测及更多强大功能可助您实现您的供应链目标。
研究中期变更，无需停止研究或提交补充协议
无需停止入组或研究活动。Rave RTSM 预验证的 Edit Live Design 可帮助研究机构或用户在研究期间快速、方便地对随机化、发放设计及研究访视进行变更，无需增加费用高昂的补充协议，且无需停止研究。管理中期方案修订，使各研究机构或国家/地区能够采用不同的设计，在等待监管批准的同时无需停止入组。
可改善工作流程的临床试验供应责任制
让整个生命周期跟踪 IP 变得前所未有的容易。加快责任制进程。在包含工作流程管理的单一平台上进行实时跟踪，确保合规性并提高研究机构满意度。无需进行任何繁琐的监管稽查。使用统一的 Rave EDC 和 Rave RTSM 解决方案，缩短LPLV至数据库锁定的时间。基于Medidata平台通过单一来源报告研究库存周期。
报告 -单一来源获取临床试验数据
通过 MEDS Reporter，供应、研究项目管理员和 CRA 可访问多个研究项目报告，以及计划和定制可重复使用的报告。研究团队通过为盲态和非盲态用户提供 40 多份预先验证的 RTSM 报告，确保他们获得所需的分析数据，从而实现高效、透明的临床试验报告。
MEDS Reporter 是您准确监测临床试验的单一来源。
